Urolithin A: ข้อมูลจำเพาะของ Mitophagy Flux และเกรด B2B

Apr 05, 2026

ฝากข้อความ

Urolithin A แก้ปัญหาคอขวดของไมโครไบโอม "ที่ไม่ใช่-ผู้ผลิต" หรือไม่

 

ความเป็นจริงทางชีววิทยาของการบริโภคทับทิมเป็นเรื่องที่น่าหงุดหงิด: ประมาณ 60% ของมนุษย์ขาดพืชในลำไส้ (กอร์โดนิแบคเตอร์) ที่จำเป็นในการสังเคราะห์อูโรลิติน เอ จากเอลลาจิแทนนิน สำหรับแบรนด์ B2B นี่คือช่องว่าง "ไม่ใช่-ผู้ผลิต" เราไม่เพียงแค่นำเสนอสารต้านอนุมูลอิสระตัวอื่นเท่านั้น เรากำลังจัดหาทางเบี่ยงการเผาผลาญ

ด้วยการจัดเตรียม HPLC 98%-เมตาบอไลต์โดยตรงที่บริสุทธิ์ เราจึงสามารถกำจัดตัวแปรของความหลากหลายของไมโครไบโอมในลำไส้ได้ ขณะนี้ผู้กำหนดสูตรสามารถรับประกันได้ว่าตัวกระตุ้นไมโทฟาจีที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพได้อย่างแม่นยำ-จะกำจัดไมโตคอนเดรียที่ผิดปกติแบบเลือกสรรได้- โดยไม่คำนึงถึงภูมิทัศน์ของจุลินทรีย์ภายในผู้ใช้ปลายทาง- มันเป็นความแม่นยำระดับโมเลกุล ไม่ใช่ความหวังในการบริโภคอาหาร

เหตุใดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตกค้างจึงเป็นอันตรายต่ออายุการเก็บรักษา Urolithin A-

CoA (ใบรับรองการวิเคราะห์) 98.0% มักเป็นหน้ากาก ในการสังเคราะห์ Urolithin A ความกังวลที่แท้จริงไม่ใช่ความบริสุทธิ์ 98% แต่เป็นลักษณะทางพิษวิทยาของอีก 2% ที่เหลือ ที่ Xi'an Tihealth เรามุ่งเน้นไปที่ "สิ่งเจือปนที่มองไม่เห็น"-โดยเฉพาะแพลเลเดียม (Pd) และทองแดง (Cu) ที่ตกค้างจากขั้นตอนการเชื่อมต่อ เศษโลหะเหล่านี้ หากปล่อยทิ้งไว้เกิน 10 ppm จะทำหน้าที่เป็นโปร-สารออกซิแดนท์ในสูตรสุดท้าย ซึ่งจะย่อยสลายสารออกฤทธิ์อื่นๆ ในส่วนผสม

นอกจากนี้ เรายังตรวจสอบ "เฟสผลึกโพลีมอร์ฟิก" หากโครงผลึกไม่เสถียรในระหว่างกระบวนการทำให้แห้ง ผงจะจับตัวเป็นก้อนและสูญเสียความสามารถในการไหลใน-สายการห่อหุ้มด้วยความเร็วสูง หากซัพพลายเออร์ของคุณไม่ได้พูดคุยเกี่ยวกับความเสถียรของโพลีมอร์ฟิก แสดงว่าพวกเขาไม่ได้จัดหาวัสดุเกรด API-

การทำให้เป็นไมโครไนซ์ของ D90 เป็นสิ่งจำเป็นหรือจำเป็นในการกำหนดสูตรหรือไม่

Urolithin A เป็น "ฝุ่นอิฐ" ได้อย่างมีประสิทธิภาพในสถานะดิบ-มีคุณสมบัติชอบไขมันสูงและไม่ละลายน้ำอย่างดื้อรั้น ความบริสุทธิ์สูงจะไม่เกี่ยวข้องหากวัสดุผ่านทางเดินอาหารโดยไม่ถูกดูดซึม นี่คือจุดที่วิศวกรรมอนุภาคเป็นตัวกำหนดประสิทธิภาพ

เราได้ก้าวไปไกลกว่าการกัดแบบมาตรฐานไปสู่การใช้ไมโครไนเซชันแบบเจ็ทวิกฤตยิ่งยวด โดยกำหนดเป้าหมายไปที่การกระจาย D90 < 10 μm นี่ไม่ใช่กลไกทางการตลาด มันเพิ่มพื้นที่ผิวที่มีประสิทธิภาพเกือบ 400% บังคับให้อัตราการละลายพุ่งสูงขึ้นในลำไส้เล็ก สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อการมีอายุยืนยาวระดับพรีเมียม ไมโครไนเซชันนี้เป็นวิธีเดียวที่จะทำให้แน่ใจว่าสารออกฤทธิ์จะคงอยู่ได้ใน-กระบวนการเผาผลาญครั้งแรกและไปถึงการไหลเวียนของระบบ

เอกสารข้อมูลทางเทคนิค Urolithin A (TDS)

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

ข้อมูลจำเพาะ (เกรดยา/การวิจัย)

วิธีทดสอบ

ชื่อ IUPAC

3,8-ไดไฮดรอกซี-6H-ไดเบนโซ[b,d]ไพแรน-6-โอน

--

รูปร่าง

ผงผลึกสีขาวละเอียด-

ภาพ

การทดสอบ (ความบริสุทธิ์)

มากกว่าหรือเท่ากับ 98.0%

HPLC (SOP วิธีภายใน-UA-05)

บัตรประจำตัว

สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง

1H-NMR / LC-MS

ขนาดอนุภาค (D90)

น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 ไมโครเมตร

การเลี้ยวเบนของเลเซอร์ (มัลเวิร์น 3000)

โลหะหนัก (Pb)

น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 ppm

ไอซีพี-MS

ตัวทำละลายตกค้าง

เอทานอลน้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm; เมทานอลน้อยกว่าหรือเท่ากับ 3000ppm

GC-เฮดสเปซ

ขาดทุนจากการอบแห้ง

น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0%

เตาอบสุญญากาศ (105 องศา , 3 ชม.)

อ้างอิง

ส่วนคำถามที่พบบ่อย

ถาม: เพราะเหตุใดสีของแบทช์จึงแตกต่างกันไป-สีขาวไปจนถึงสีเหลืองซีด

A:การเปลี่ยนแปลงของสีเล็กน้อยนั้นมีอยู่ใน-เมตาบอไลต์โพลีฟีนอลที่มีความบริสุทธิ์สูง โดยทั่วไปจะเชื่อมโยงกับจลนพลศาสตร์ของการทำให้แห้งและโพลีมอร์ฟของผลึกที่เป็นผลลัพธ์ ตราบใดที่การทดสอบ HPLC ยืนยันมากกว่าหรือเท่ากับ 98.0% ความแปรผันด้านสุนทรียศาสตร์เหล่านี้ไม่มีผลกระทบต่อศักยภาพในการกระตุ้นไมโทฟาจี-

ถาม: Urolithin A ของ Xi'an Tihealth เหมาะสำหรับซอฟต์เจลที่มีไขมัน-หรือไม่

A:อย่างแน่นอน. ด้วยคุณสมบัติที่ชอบไขมัน Urolithin A จึงมีสูตรผสมน้ำมัน MCT หรือเลซิตินในอุดมคติ การควบคุมระดับไมโครไนซ์ D10/D50/D90 ของเราช่วยให้แน่ใจว่าวัสดุคงอยู่ในระบบกันสะเทือน ป้องกัน "การเกาะติด" หรือการตกตะกอนในระหว่างกระบวนการเติมซอฟเจล

ถาม: คุณจะควบคุมตัวกลางการสังเคราะห์ที่ตกค้างได้อย่างไร

A:เราทำ-สเปกตรัม LC-MS เต็มรูปแบบในทุกชุด เราติดตาม "สิ่งเจือปนในเครื่องหมาย" โดยเฉพาะ เช่น รีซอร์ซินอลและกรด 2-โบรโม-5-ไฮดรอกซีเบนโซอิก เราปฏิบัติตามแนวทาง ICH Q3A เพื่อให้แน่ใจว่าสารตัวกลางเหล่านี้ต่ำกว่าเกณฑ์ที่จำเป็นสำหรับตัวกลางทางเภสัชกรรม

ส่งคำถาม